Monimutkaisen sairauden, kuten tyypin 2 diabetes mellituksen tai minkä tahansa muun sairauden, kehittyminen riippuu pohjimmiltaan kahdesta tekijästä: geneettisestä haavoittuvuudesta ja vuorovaikutuksesta ympäristön kanssa. DNA:tamme ei ole mahdollista muuttaa, mutta elintapojamme on mahdollista muuttaa. Voit huolehtia ja parantaa niitä tapoja, jotka liittyvät eniten siihen terveysongelmaan, jolle olet kaikkein alttiimpi. Selitämme, miten. TellmeGenin geenitestin avulla voit tietää geneettisen alttiutesi monille terveydentiloille, selvittää, mitkä ympäristö- tai elämäntapatekijät vaikuttavat niiden kehittymiseen, ja toimia vähentääkseen riskiä sairastua niihin. Testi, jonka avulla saat geneettisen raporttisi: joukko indikaattoreita, joiden avulla voit toimia tänään.

Geneettisellä alttiudella tarkoitetaan sitä, että henkilöllä on suurempi tai pienempi todennäköisyys sairastua tiettyyn sairauteen geneettisen rakenteensa perusteella. Tämä termi kuvaa sitä, miten geenit voivat vaikuttaa henkilön todennäköisyyteen sairastua tiettyihin sairauksiin tai tiloihin.

Totta kai. Lasten geenitestaus voi olla erityisen kiinnostavaa, koska he ovat se väestöryhmä, joka pystyy parhaiten mukauttamaan elämäänsä ja tapojaan tulosten mukaan, eli he voivat elämänsä alusta lähtien välttää tai vähentää riskiä sairastua tiettyihin sairauksiin tai altistua erilaisille aineille, muun muassa huumeille. Lisäksi tellmeGenin geenitesti on erityisesti suunniteltu ja tarkoitettu sylkinäytteen saamiseksi sylkeä sylkemättä ja mahdollisimman mukavalla ja ei-invasiivisella tavalla, mikä sopii erinomaisesti lapsille.

Me tellmeGenillä pyrimme saamaan geenitestin tulokset saataville mahdollisimman pian. Suuntaviivana voit pitää keskimäärin 4 viikkoa siitä, kun geenitutkimuksesi näyte on vastaanotettu laboratoriossa. Voit tarkastella niitä alustamme yksityisellä alueella tietokoneelta, matkapuhelimesta tai tabletilta, ja voit myös ladata ne PDF-muodossa, mikä on geenitestimme suuri etu.

TellmeGenissä käytämme kehittynyttä teknologiaa suorittaaksemme geneettisiä analyysejä, jotka perustuvat noin 750 000 geneettiseen markkeriin, joihin lisätään 10 000 räätälöityä muunnosta, jotka on valittu erityisesti antamaan kliinisesti merkityksellistä lisätietoa. Käyttämämme järjestelmä takaa 99,99 prosentin luotettavuuden, ja siihen sisältyy sisäisiä laatukontrolleja markkerien toistamisen avulla. Lisäksi käytämme imputointitekniikoita, joiden avulla voimme analysoida kymmeniä miljoonia variantteja. Esitettyjä tuloksia tukevat vaikuttavissa tieteellisissä lehdissä julkaistut tutkimukset, joissa on tilastollisesti merkittävää näyttöä. Huomaa, että annetut tiedot ovat informatiivisia, ja niitä olisi tarkasteltava niiden rajoitusten puitteissa. Lue *tärkeitä tietoja ja rajoituksia.

Tulokset ovat 100-prosenttisesti luottamuksellisia. Kun rekisteröit geenitestin, tiedot muunnetaan automaattisesti salatuksi aakkosnumeeriseksi koodiksi. Meillä ei ole pääsyä henkilötietoihisi laboratoriossa eikä analyysin aikana. Noudatamme tiukasti RGPD:tä, ja olemme ottaneet käyttöön sekä fyysiset että atk-esteet suojellaksemme yksityisyyttäsi, mikä on testimme toinen erottava tekijä sen hinnan lisäksi.