Det mest kompletta DNA-testet

Nej. Testet säger inte om du kommer att utveckla ett hälsotillstånd: det uppskattar din genetiska sårbarhet, som bara är en av de faktorer som är inblandade, tillsammans med ålder, miljö, vanor och slump. I varje rapport förklarar vi vilka livsstilsfaktorer som har associerats med detta tillstånd, så att du kan diskutera dem med din läkare. Våra rapporter är prediktiva och informativa: de är inte en diagnos.

Genetisk sårbarhet är din predisposition, enligt ditt DNA, att utveckla ett hälsotillstånd. För att beräkna den kombinerar vi varianterna som vetenskapliga studier har associerat med varje tillstånd och jämför ditt resultat med en referenspopulation: på så sätt vet du om din predisposition är lägre, liknande eller högre än genomsnittet. Det indikerar inte om du kommer att utveckla tillståndet, utan hur mycket din genetik väger jämfört med andras.

Ja. Barn, pojkar och flickor, kan göra testet. Kitet kan köpas eller ges bort av vem som helst, men bara deras far, mor eller juridiska vårdnadshavare kan registrera det, med egna uppgifter och samtycke, och styrka sin representation med dokumentation innan provet behandlas. Resultaten tas emot av fadern, modern eller vårdnadshavaren, inte av minderåriga, och inkluderar samma information som rapporten för en vuxen med samma produkt. Innan du anlitar, tänk på att de kan avslöja anlag för tillstånd i vuxen ålder; du kan hålla dessa rapporter blockerade tills ditt barn kan bestämma själv. Provtagningen är enkel och bekväm även för de yngsta, även för spädbarn.

Dina resultat är vanligtvis tillgängliga 4 till 6 veckor efter att laboratoriet mottagit ditt prov. Du kan se dem i ditt privata område från din dator, mobil eller surfplatta och ladda ner dem som PDF.

En Starter och Advanced mäter vi cirka 750 000 genetiska markörer, till vilka läggs över 10 000 utvalda av vårt vetenskapliga team, med interna kvalitetskontroller som inkluderar upprepning av markörer. I Ultra sekvenserar vi ditt fullständiga genom med en genomsnittlig täckning på 30x och behåller för granskning alla prover som inte når 20x. Alla våra rapporter baseras på publicerade och peer-reviewed vetenskapliga studier. Ingen genetisk teknik är ofelbar: detektionsgraden varierar beroende på gen, typ av variant och härkomst, och varianter som utökas genom imputation uppskattas, mäts inte direkt. Därför är våra rapporter informativa och bör läsas med beaktande av deras begränsningar: se «Viktig information och begränsningar».

Ja. När du registrerar ditt test kopplas dina uppgifter till en kod: varken laboratoriet eller analysprocessen får tillgång till dina personuppgifter, och din genetiska information lagras separat från dina identifieringsuppgifter. Vi följer den allmänna dataskyddsförordningen, med kryptering och tekniska, fysiska och organisatoriska säkerhetsåtgärder, och vi använder endast dina uppgifter för forskning om du ger ditt uttryckliga samtycke.