Det mest kompletta DNA-testet

Utvecklingen av ett komplext tillstånd som diabetes mellitus typ 2 eller något annat beror i grunden på två faktorer: genetisk sårbarhet och interaktion med miljön. Det är inte möjligt att ändra vårt DNA, men det är möjligt att ändra vårt sätt att leva. Du kan ta hand om och förbättra de vanor som är mest relaterade till ett hälsotillstånd som du är mest sårbar för. Vi kommer att förklara hur. Med tellmeGens genetiska test kommer du att kunna känna till din genetiska sårbarhet för en mängd olika hälsotillstånd, upptäcka vilka miljö- eller livsstilsfaktorer som påverkar deras utveckling och agera för att minska risken för att drabbas av dem. Ett test som gör det möjligt för dig att få din genetiska rapport: uppsättningen indikatorer för att kunna agera idag.

Med genetisk sårbarhet avses den större eller mindre sannolikheten för att en person ska utveckla ett visst hälsotillstånd, baserat på dennes genetiska uppsättning. Begreppet beskriver hur gener kan påverka en persons sannolikhet att drabbas av vissa sjukdomar eller tillstånd.

Ja, med vissa villkor. Genetisk testning av barn kan vara av särskilt intresse eftersom de är den befolkningsgrupp som mest kommer att kunna anpassa sitt liv och sina vanor baserat på resultaten, det vill säga från början av sitt liv kommer de att kunna undvika eller minska risken att drabbas av vissa hälsotillstånd eller exponering för olika ämnen, inklusive läkemedel, bland annat. Testet kan tecknas av fadern, modern eller vårdnadshavaren, som styrker representationen dokumentärt innan provet bearbetas och får samma information som vuxna. Provtagningen sker genom saliv, utan behov av att spotta, vilket också är bekvämt för de yngsta.

På tellmeGen försöker vi göra resultaten av vårt genetiska test tillgängliga så snart som möjligt. Som riktlinje kan du räkna med i genomsnitt 4 veckor efter att provet mottagits i laboratoriet. Du kan se dem i det privata området på vår plattform från en PC, mobil eller surfplatta, samt ladda ner dem i PDF.

På tellmeGen använder vi avancerad teknik för att utföra genetiska analyser baserade på cirka 750 000 genetiska markörer, till vilka läggs 10 000 anpassade varianter som valts specifikt för att ge ytterligare relevant klinisk information. Vi tillämpar interna kvalitetskontroller, inklusive upprepning av markörer, och arbetar med varianter som stöds av publicerade studier. Ingen genetisk teknik är ofelbar: detektionsgraden varierar beroende på gen, varianttyp och härstamning, och varianter som utökats genom imputation härleds, inte mäts direkt. Dessutom tillämpar vi imputationstekniker som gör det möjligt att analysera tiotals miljoner varianter. De presenterade resultaten stöds av studier publicerade i vetenskapliga tidskrifter med hög påverkan, med statistiskt signifikanta bevis. Det är värt att notera att den tillhandahållna informationen är av informativ karaktär och bör granskas i samband med dess begränsningar. Läs *viktig information och begränsningar.

Dina resultat är konfidentiella. När du registrerar ditt test kopplas data till en kod och varken laboratoriet eller analysprocessen får tillgång till dina personliga data. Vi följer GDPR strikt och har etablerat både fysiska och datoretablerade barriärer för att skydda din integritet, en ytterligare särskiljande faktor för vårt test, förutom dess pris.