Utvecklingen av ett komplext tillstånd som diabetes mellitus typ 2 eller något annat beror i grunden på två faktorer: genetisk sårbarhet och interaktion med miljön. Det är inte möjligt att ändra vårt DNA, men det är möjligt att ändra vårt sätt att leva. Du kan ta hand om och förbättra de vanor som är mest relaterade till ett hälsotillstånd som du är mest sårbar för. Vi kommer att förklara hur. Med tellmeGens genetiska test kommer du att kunna känna till din genetiska sårbarhet för en mängd olika hälsotillstånd, upptäcka vilka miljö- eller livsstilsfaktorer som påverkar deras utveckling och agera för att minska risken för att drabbas av dem. Ett test som gör det möjligt för dig att få din genetiska rapport: uppsättningen indikatorer för att kunna agera idag.

Med genetisk sårbarhet avses den större eller mindre sannolikheten för att en person ska utveckla ett visst hälsotillstånd, baserat på dennes genetiska uppsättning. Begreppet beskriver hur gener kan påverka en persons sannolikhet att drabbas av vissa sjukdomar eller tillstånd.

Naturligtvis. Genetisk testning av barn kan vara av särskilt intresse eftersom de är den befolkningsgrupp som kan anpassa sina liv och vanor efter resultaten, dvs. från början av sina liv kan de undvika eller minska risken för vissa sjukdomar eller exponering för olika ämnen inklusive droger, bland annat. Dessutom är det genetiska testet tellmeGen speciellt utformat och avsett att få salivprovet utan att spotta och på ett så bekvämt och icke-invasivt sätt som möjligt, vilket gör det perfekt för de små.

På tellmeGen försöker vi göra resultaten av vårt genetiska test tillgängliga så snart som möjligt. Som riktlinje kan du räkna med i genomsnitt 4 veckor efter att provet mottagits i laboratoriet. Du kan se dem i det privata området på vår plattform från en PC, mobil eller surfplatta, samt ladda ner dem i PDF.

På tellmeGen använder vi avancerad teknik för att utföra genetiska analyser baserade på cirka 750 000 genetiska markörer, till vilka läggs 10 000 anpassade varianter som är särskilt utvalda för att ge ytterligare kliniskt relevant information. Det system vi använder garanterar en tillförlitlighet på 99,99% och inkluderar interna kvalitetskontroller genom repetition av markörer. Dessutom tillämpar vi imputationstekniker som gör det möjligt för oss att analysera tiotals miljoner varianter. De resultat som presenteras stöds av studier som publicerats i vetenskapliga tidskrifter med hög genomslagskraft, med statistiskt signifikanta bevis. Observera att den information som tillhandahålls är informativ och bör granskas med hänsyn till dess begränsningar. Läs *viktig information och begränsningar.

Resultaten är 100 % konfidentiella. När du registrerar ditt genetiska test omvandlas uppgifterna automatiskt till en krypterad alfanumerisk kod. Varken i laboratoriet eller under analysen har vi tillgång till dina personuppgifter. Vi följer strikt GDPR och har upprättat både fysiska och IT-mässiga barriärer för att skydda din integritet.