Der umfassendste DNA-Test

Nein. Der Test sagt Ihnen nicht, ob Sie eine Krankheit entwickeln werden: Er schätzt Ihre genetische Anfälligkeit, die nur einer der beteiligten Faktoren ist, neben Alter, Umwelt, Gewohnheiten und Zufall. In jedem Bericht erklären wir Ihnen, welche Lebensstilfaktoren mit dieser Erkrankung in Verbindung gebracht wurden, damit Sie diese mit Ihrem Arzt besprechen können. Unsere Berichte sind prädiktiv und informativ: Sie sind keine Diagnose.

Genetische Anfälligkeit ist Ihre Veranlagung, basierend auf Ihrer DNA, eine Gesundheitserkrankung zu entwickeln. Um sie zu berechnen, kombinieren wir die Varianten, die wissenschaftliche Studien mit jeder Erkrankung in Verbindung gebracht haben, und vergleichen Ihr Ergebnis mit einer Referenzpopulation: So erfahren Sie, ob Ihre Veranlagung geringer, ähnlich oder höher als der Durchschnitt ist. Sie gibt nicht an, ob Sie die Erkrankung entwickeln werden, sondern wie stark Ihre Genetik im Vergleich zu der anderer Menschen ins Gewicht fällt.

Ja. Mädchen und Jungen können den Test machen. Das Kit kann von jedem gekauft oder verschenkt werden, aber nur der Vater, die Mutter oder der gesetzliche Vormund kann es mit seinen eigenen Daten und seiner Zustimmung registrieren, indem er die Vertretung dokumentarisch nachweist, bevor die Probe verarbeitet wird. Die Ergebnisse erhält der Vater, die Mutter oder der Vormund, nicht das minderjährige Kind, und sie enthalten die gleichen Informationen wie der Bericht eines Erwachsenen mit demselben Produkt. Beachten Sie vor dem Abschluss, dass sie Veranlagungen zu altersbedingten Erkrankungen aufdecken können; Sie können diese Berichte sperren, bis Ihr Kind selbst entscheiden kann. Die Probenentnahme ist auch für die Kleinsten, sogar für Babys, einfach und bequem.

Ihre Ergebnisse sind in der Regel 4 bis 6 Wochen nach Erhalt Ihrer Probe im Labor verfügbar. Sie können sie in Ihrem privaten Bereich auf dem Computer, Mobiltelefon oder Tablet einsehen und als PDF herunterladen.

In Starter und Advanced messen wir etwa 750.000 genetische Marker, zu denen mehr als 10.000 von unserem wissenschaftlichen Team ausgewählt werden, mit internen Qualitätskontrollen, die die Wiederholung von Markern beinhalten. In Ultra sequenzieren wir Ihr gesamtes Genom mit einer durchschnittlichen Abdeckung von 30x und behalten jede Probe, die 20x nicht erreicht, zur Überprüfung. Alle unsere Berichte basieren auf veröffentlichten und begutachteten wissenschaftlichen Studien. Keine genetische Technik ist unfehlbar: Die Nachweisrate variiert je nach Gen, Variantentyp und Abstammung, und durch Imputation erweiterte Varianten werden geschätzt, nicht direkt gemessen. Deshalb sind unsere Berichte informativ und sollten unter Berücksichtigung ihrer Einschränkungen gelesen werden: siehe „Wichtige Informationen und Einschränkungen“.

Ja. Bei der Registrierung Ihres Tests werden Ihre Daten mit einem Code verknüpft: Weder das Labor noch der Analyseprozess erhalten Zugriff auf Ihre persönlichen Daten, und Ihre genetischen Informationen werden getrennt von Ihren Identifikationsdaten gespeichert. Wir halten die Allgemeine Datenschutzverordnung ein, mit Verschlüsselung und technischen, physischen und organisatorischen Sicherheitsmaßnahmen, und wir verwenden Ihre Daten nur für Forschungszwecke, wenn Sie Ihre ausdrückliche Zustimmung geben.