Le test ADN le plus complet

Non. Le test ne dit pas si vous allez développer une maladie : il estime votre vulnérabilité génétique, qui n'est qu'un des facteurs impliqués, avec l'âge, l'environnement, les habitudes et le hasard. Dans chaque rapport, nous vous expliquons quels facteurs de style de vie ont été associés à cette condition, afin que vous puissiez en discuter avec votre médecin.

La vulnérabilité génétique fait référence à la probabilité plus ou moins grande qu'une personne développe un certain état de santé, en fonction de son patrimoine génétique. Ce terme décrit comment les gènes peuvent influencer la probabilité d'une personne de souffrir de certaines maladies ou conditions.

Oui. Les garçons et les filles peuvent passer le test. Le kit peut être acheté ou offert par n'importe qui, mais seul le père, la mère ou le tuteur légal peut l'enregistrer, avec ses propres données et son consentement, en prouvant sa représentation par document avant que l'échantillon ne soit traité. Les résultats sont reçus par le père, la mère ou le tuteur, pas par le mineur, et incluent les mêmes informations que le rapport d'un adulte avec le même produit. Avant de souscrire, sachez qu'ils peuvent révéler des prédispositions à des conditions de l'âge adulte. Le prélèvement d'échantillon est simple et pratique également pour les plus jeunes.

Chez tellmeGen, nous essayons d'avoir les résultats de nos tests génétiques disponibles le plus tôt possible. A titre indicatif, vous pouvez considérer un temps d'attente moyen de 4 semaines une fois que les échantillons ont été reçus au laboratoire. Vous pouvez y accéder dans l'espace privé de notre plate-forme à partir d'un PC, d'un téléphone portable ou d'une tablette, en plus de pouvoir les télécharger sous forme de fichier PDF.

Chez tellmeGen, nous employons une technologie avancée pour réaliser des analyses génétiques basées sur environ 750 000 marqueurs génétiques, auxquels s'ajoutent 10 000 variantes personnalisées. Nous appliquons des contrôles de qualité internes, incluant la répétition de marqueurs, et travaillons avec des variantes étayées par des études publiées. Aucune technique génétique n'est infaillible : le taux de détection varie selon le gène, le type de variante et l'ascendance, et les variantes augmentées par imputation sont déduites, non mesurées directement. Les résultats présentés sont étayés par des études publiées dans des revues scientifiques à fort impact, avec des preuves statistiquement significatives. Il est à noter que les informations fournies sont à caractère informatif et doivent être examinées dans le contexte de leurs limites. Lisez *informations importantes et limites.

Vos résultats sont confidentiels. En enregistrant votre test, les données sont associées à un code et ni le laboratoire ni le processus d'analyse n'accèdent à vos données personnelles. Nous suivons rigoureusement le RGPD et avons mis en place des barrières physiques et informatiques pour protéger votre vie privée, un facteur différenciant de plus de notre test, en plus de son prix.