Le test ADN le plus complet

Non. Le test ne vous dit pas si vous allez développer une condition de santé : il estime votre vulnérabilité génétique, qui n'est qu'un des facteurs impliqués, aux côtés de l'âge, de l'environnement, des habitudes et du hasard. Dans chaque rapport, nous vous expliquons quels facteurs de style de vie ont été associés à cette condition, afin que vous puissiez en discuter avec votre médecin. Nos rapports sont prédictifs et informatifs : ils ne constituent pas un diagnostic.

La vulnérabilité génétique est votre prédisposition, selon votre ADN, à développer une condition de santé. Pour la calculer, nous combinons les variantes que les études scientifiques ont associées à chaque condition et comparons votre résultat à une population de référence : ainsi vous savez si votre prédisposition est inférieure, similaire ou supérieure à la moyenne. Cela n'indique pas si vous allez développer la condition, mais combien votre génétique pèse par rapport à celle des autres personnes.

Oui. Les garçons et les filles peuvent passer le test. Le kit peut être acheté ou offert par n'importe qui, mais il ne peut être enregistré que par leur père, leur mère ou leur tuteur légal, avec leurs propres données et leur consentement, en prouvant la représentation par un document avant que l'échantillon ne soit traité. Les résultats sont reçus par le père, la mère ou le tuteur, et non par le mineur, et comprennent les mêmes informations que le rapport d'un adulte avec le même produit. Avant de souscrire, sachez qu'ils peuvent révéler des prédispositions à des affections de l'âge adulte ; vous pouvez garder ces rapports bloqués jusqu'à ce que votre enfant puisse décider par lui-même. Le prélèvement d'échantillon est simple et pratique, même pour les plus jeunes, y compris les bébés.

Vos résultats sont généralement disponibles entre 4 et 6 semaines après que le laboratoire a reçu votre échantillon. Vous pourrez les consulter dans votre espace personnel depuis votre ordinateur, votre mobile ou votre tablette, et les télécharger en PDF.

Dans Starter et Advanced, nous mesurons environ 750 000 marqueurs génétiques, auxquels s'ajoutent plus de 10 000 sélectionnés par notre équipe scientifique, avec des contrôles de qualité internes qui incluent la répétition de marqueurs. Dans Ultra, nous séquençons votre génome entier avec une couverture moyenne de 30x et conservons pour révision tout échantillon n'atteignant pas 20x. Tous nos rapports sont basés sur des études scientifiques publiées et revues par des pairs. Aucune technique génétique n'est infaillible : le taux de détection varie selon le gène, le type de variante et l'ascendance, et les variantes élargies par imputation sont estimées, non mesurées directement. C'est pourquoi nos rapports sont informatifs et doivent être lus en tenant compte de leurs limites : consultez « Informations importantes et limites ».

Oui. Lors de l'enregistrement de votre test, vos données sont associées à un code : ni le laboratoire ni le processus d'analyse n'ont accès à vos données personnelles, et vos informations génétiques sont conservées séparément de vos données d'identification. Nous nous conformons au Règlement Général sur la Protection des Données, avec chiffrement et mesures de sécurité techniques, physiques et organisationnelles, et nous n'utilisons vos données à des fins de recherche que si vous donnez votre consentement exprès.