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Plus de 130 rapports
Origines + Traits personnels + Wellness
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Découvrez votre vulnérabilité génétique à développer plus de 105 conditions de santé.
Vulnérabilité génétique aux conditions de santé *
Découvrez comment certaines variantes de votre ADN peuvent influencer la façon dont votre corps traite certains médicaments.
Pharmacogénétique *
Êtes-vous porteur d'une maladie héréditaire et quelles sont les implications pour votre santé et celle de votre progéniture ?
Maladies héréditaires *
Connaître des dizaines de traits personnels qui vous rendent différent des autres.
Traits personnels
De plus en plus d'informations sur notre bien-être, comme le métabolisme des nutriments ou les endurances musculaires, sont liées à notre ADN.
Wellness
Nous avons découvert que notre origine se trouve sur le continent africain il y a 200.000 ans.
Origines
Kit d'extraction de l'ADN de la salive
Instructions pour le prélèvement et l'envoi de l'échantillon

1. Starter / Advanced: microarray qui mesure 750.000 marqueurs, étendus par imputation statistique à environ 13 millions de positions, avec jusqu'à 430 rapports sur la santé, les médicaments, les ancêtres et DNA Connect. Mises à jour incluses.
2. Ultra WGS (30x) : séquençage du génome entier avec une couverture moyenne cible d'environ 30x et environ 600 rapports. Avec tellmeGen+ vous accédez aux mises à jour et aux nouvelles fonctionnalités via une cotisation annuelle.
Notre équipe du Service Client vous assistera instantanément du lundi au vendredi, 24h/24, ainsi que les samedis et dimanches de 9h30 à 21h30 (Berlin CET). Si vous préférez nous écrire par e-mail, vous recevrez une réponse sous 24 à 48 heures.
L'équipe de médecins et de généticiens de tellmeGen est disponible pour vous guider avec un conseil personnalisé. Achetez une consultation ou un rapport et tirez le meilleur parti de votre test.
Service supplémentaire de conseils médicaux de la part de médecins et de généticiens spécialistes.
Plus d'informationsRapport nutrigenétique personnalisé basé sur vos résultats génétiques.
Plus d'informationsNous vous aidons à comprendre les résultats de votre étude de pharmacologie.
Plus d'informationsRapport supplémentaire, à la demande, avec des variantes dont les effets sur la santé ne sont pas encore connus avec suffisamment de preuves. Il a un caractère exploratoire et est destiné à être discuté avec un professionnel.
Plus d'informationsRapport génétique personnalisé sur les variantes du gène ou de la condition de santé spécifique que vous choisissez d'explorer.
Plus d'informationsLa confidentialité et la sécurité des données sont une responsabilité inévitable. Chez tellmeGen, nous utilisons des protocoles avancés et une technologie de chiffrement, en plus de mesures physiques et techniques, pour nous conformer à la législation en vigueur. Toutes les connexions web sont sous le protocole cryptographique SSL.

tellmeGen utilise des micropuces à technologie Illumina qui mesurent 750 000 marqueurs qui, avec une imputation statistique, deviennent 13 millions, en plus de 10 000 d’entre eux sélectionnés par notre équipe scientifique, avec des contrôles qualité internes qui incluent la répétition de marqueurs. Pour le séquençage du génome complet, Ultra WGS travaille avec une couverture moyenne cible d’environ 30×, (couverture minimale de 20x) qui permet également d’étudier les variantes rares. L’analyse de laboratoire est réalisée entièrement dans l’Espace Économique Européen, chez Eurofins (Danemark), qui opère sous des systèmes de gestion de la qualité certifiés selon les normes ISO applicables à son activité.
Accédez à toutes les fonctionnalités de tellmeGen si vous avez les données génétiques brutes (Raw Data) de compagnies comme 23andMe ou MyHeritage. Nous analysons vos Raw Data indépendamment de leur provenance, pourvu qu'elles soient codées sur le brin (+) du génome de référence GRCh37, que leur taux d'appel soit > 0.95 et qu'elles soient au format chip array. De plus, avec notre service payant vous pourrez améliorer votre kit en augmentant les informations fournies.


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