De meest complete DNA-test

Nee. De test vertelt je niet of je een gezondheidsaandoening zult ontwikkelen: het schat je genetische kwetsbaarheid, wat slechts één van de betrokken factoren is, samen met leeftijd, omgeving, gewoonten en toeval. In elk rapport leggen we uit welke levensstijlfactoren geassocieerd zijn met die aandoening, zodat je die met je arts kunt bespreken. Onze rapporten zijn voorspellend en informatief: ze zijn geen diagnose.

Genetische kwetsbaarheid is jouw aanleg, gebaseerd op je DNA, om een gezondheidsaandoening te ontwikkelen. Om dit te berekenen combineren we de varianten die wetenschappelijke studies met elke aandoening hebben geassocieerd en vergelijken we jouw resultaat met een referentiepopulatie: zo weet je of jouw aanleg lager, gelijk of hoger is dan gemiddeld. Het geeft niet aan of je de aandoening gaat ontwikkelen, maar wel hoeveel jouw genetica weegt ten opzichte van die van andere mensen.

Ja. Jongens en meisjes kunnen de test doen. De kit kan door iedereen gekocht of cadeau gedaan worden, maar alleen de vader, moeder of wettelijke voogd kan deze registreren, met hun eigen gegevens en toestemming, en hun vertegenwoordiging documenteren voordat het monster wordt verwerkt. De resultaten worden door de vader, moeder of voogd ontvangen, niet door de minderjarige, en bevatten dezelfde informatie als het rapport van een volwassene met hetzelfde product. Houd er rekening mee dat ze aanleg kunnen onthullen voor aandoeningen op volwassen leeftijd; je kunt die rapporten geblokkeerd houden totdat je kind zelf kan beslissen. Het nemen van het monster is eenvoudig en comfortabel, zelfs voor de allerkleinsten, zelfs voor baby's.

Uw resultaten zijn doorgaans tussen 4 en 6 weken na ontvangst van uw monster door het laboratorium beschikbaar. U kunt ze bekijken in uw privéruimte vanaf uw computer, mobiel of tablet, en downloaden in PDF.

In Starter en Advanced meten we ongeveer 750.000 genetische markers, aangevuld met meer dan 10.000 geselecteerd door ons wetenschappelijke team, met interne kwaliteitscontroles die herhalingen van markers omvatten. In Ultra sequencen we je volledige genoom met een gemiddelde dekking van 30x en bewaren we elke steekproef die 20x niet bereikt voor herziening. Al onze rapporten zijn gebaseerd op gepubliceerde en peer-reviewed wetenschappelijke studies. Geen enkele genetische techniek is waterdicht: de detectiegraad varieert afhankelijk van het gen, het type variant en de afkomst, en varianten die door imputatie zijn uitgebreid, worden geschat, niet direct gemeten. Daarom zijn onze rapporten informatief en moeten ze worden gelezen met inachtneming van hun beperkingen: raadpleeg «Belangrijke informatie en beperkingen».

Ja. Bij het registreren van je test worden je gegevens gekoppeld aan een code: noch het laboratorium, noch het analyseproces krijgt toegang tot je persoonlijke gegevens, en je genetische informatie wordt gescheiden van je identificatiegegevens bewaard. Wij voldoen aan de Algemene Verordening Gegevensbescherming, met versleuteling en technische, fysieke en organisatorische beveiligingsmaatregelen, en gebruiken je gegevens alleen voor onderzoek als je je uitdrukkelijke toestemming geeft.