starter
De beste optie om te beginnen
Meer dan 130 rapporten
Voorouders + Persoonlijke eigenschappen + Wellness
···
Kopen
···
Kopen
···
Kopen
···
Kopen···
···
···
Ontdek je genetische aanleg voor het ontwikkelen van meer dan 105 gezondheidsaandoeningen.
Genetische kwetsbaarheid voor gezondheidscondities *
Ontdek hoe bepaalde varianten in je DNA kunnen beïnvloeden hoe je lichaam bepaalde medicijnen verwerkt.
Farmacogenetica *
Ben je drager van een erfelijke aandoening en wat zijn de gevolgen voor jouw gezondheid en die van je nakomelingen?
Erfelijke ziekten *
Door het verkennen van tientallen genetische persoonlijke eigenschappen kunt u ontdekken wat u onderscheidt van anderen.
Persoonlijke eigenschappen
Steeds meer informatie over ons welzijn, zoals de stofwisseling van voedingsstoffen of spierprestaties, wordt in verband gebracht met onze DNA.
Wellness
Wil je weten waar je vandaan komt? Zoek uit wie je voorouders zijn via je genetische opmaak.
Voorouders
Speeksel-DNA-extractiekit
Instructies voor het nemen en verzenden van het monster

1. Starter / Advanced: microarray die 750.000 markers meet, uitgebreid door statistische imputatie tot ongeveer 13 miljoen posities, met tot 430 rapporten over gezondheid, medicijnen, voorouders en DNA Connect. Updates inbegrepen.
2. Ultra WGS (30x): volledige genoomsequencing met een gemiddelde beoogde dekking van ongeveer 30x en ongeveer 600 rapporten. Met tellmeGen+ krijgt u toegang tot updates en nieuwe functies via een jaarlijkse vergoeding.
Ons klantenserviceteam staat u van maandag tot en met vrijdag 24 uur per dag terzijde, evenals op zaterdag en zondag van 9:30-21:30 uur (Berlijn CET). Als u ons liever per e-mail schrijft, ontvangt u een antwoord binnen 24-48 uur.
Het team van artsen en genetici van tellmeGen staat tot uw beschikking om u te begeleiden met persoonlijk advies. Koop een consultatie of rapport en haal het maximale uit uw test.
Extra consultatiedienst met gespecialiseerde artsen en genetici.
Verdere informatieGepersonaliseerd nutrigenetisch rapport op basis van uw genetische resultaten.
Verdere informatieWij helpen u de resultaten van uw farmacologiestudie te begrijpen.
Verdere informatieAanvullend verslag, op verzoek, met varianten waarvan het effect op de gezondheid nog niet met voldoende bewijs bekend is. Het heeft een verkennend karakter en is bedoeld om met een professional te bespreken.
Verdere informatieGepersonaliseerd genetisch rapport over de varianten van een specifiek gen of gezondheidsconditie die u kiest te verkennen.
Verdere informatiePrivacy en beveiliging van gegevens zijn een onontkoombare verantwoordelijkheid. Bij tellmeGen gebruiken we geavanceerde protocollen en encryptietechnologie, naast fysieke en technische maatregelen, om te voldoen aan de geldende wetgeving. Alle webverbindingen vallen onder het SSL-cryptografische protocol.

tellmeGen gebruikt Illumina technologie microarrays die 750.000 markers meten die met statistische imputatie 13 miljoen worden, plus 10.000 van hen geselecteerd door ons wetenschappelijk team, met interne kwaliteitscontroles die markerherhaling omvatten. Voor volledige genoomsequencing werkt Ultra WGS met een gemiddelde doeldiepte van ongeveer 30x, (minimale dekking van 20x) die ook zeldzame varianten mogelijk maakt om te bestuderen. Laboratoriumanalyse wordt volledig uitgevoerd binnen de Europese Economische Ruimte, bij Eurofins (Denemarken), die werkt onder kwaliteitsmanagementsystemen die gecertificeerd zijn volgens de ISO-normen die van toepassing zijn op hun activiteiten.
Krijg toegang tot alle functionaliteiten van tellmeGen als je de ruwe genetische data (Raw Data) hebt van bedrijven zoals 23andMe of MyHeritage. We analyseren je Raw Data onafhankelijk van de herkomst, zolang deze gecodeerd is op de (+) streng van het referentiegenoom GRCh37, de call rate > 0.95 is en in chip array-formaat. Bovendien kun je met onze betaalde service je kit verbeteren door de verstrekte informatie te verhogen.


Verkrijg 5% speciale korting op je eerste kit.

