Il test del DNA più completo

No. Il test non ti dice se svilupperai una condizione di salute: stima la tua vulnerabilità genetica, che è solo uno dei fattori coinvolti, insieme all'età, all'ambiente, alle abitudini e al caso. In ogni report ti spieghiamo quali fattori di stile di vita sono stati associati a quella condizione, in modo che tu possa discuterne con il tuo medico. I nostri report sono predittivi e informativi: non sono una diagnosi.

La vulnerabilità genetica è la tua predisposizione, in base al tuo DNA, a sviluppare una condizione di salute. Per calcolarla combiniamo le varianti che gli studi scientifici hanno associato a ciascuna condizione e confrontiamo il tuo risultato con una popolazione di riferimento: così sai se la tua predisposizione è minore, simile o maggiore della media. Non indica se svilupperai la condizione, ma quanto pesa la tua genetica rispetto a quella di altre persone.

Sì. I bambini e le bambine possono fare il test. Il kit può essere acquistato o regalato da chiunque, ma può essere registrato solo dal padre, dalla madre o dal tutore legale, con i propri dati e il proprio consenso, attestando documentalmente la rappresentanza prima che il campione venga processato. I risultati li riceve il padre, la madre o il tutore, non il minore, e includono le stesse informazioni del referto di un adulto con lo stesso prodotto. Prima di sottoscrivere, tieni presente che possono rivelare predisposizioni a condizioni dell'età adulta; puoi mantenere bloccati questi referti finché tuo figlio non potrà decidere da solo. Il prelievo del campione è semplice e comodo anche per i più piccoli, anche per i neonati.

I tuoi risultati sono solitamente disponibili tra 4 e 6 settimane dopo che il laboratorio riceve il tuo campione. Potrai vederli nella tua area privata dal computer, dal cellulare o dal tablet, e scaricarli in PDF.

In Starter e Advanced misuriamo circa 750.000 marcatori genetici, ai quali si aggiungono oltre 10.000 selezionati dal nostro team scientifico, con controlli di qualità interni che includono la ripetizione di marcatori. In Ultra sequenziamo il tuo intero genoma con una copertura media di 30x e conserviamo per la revisione qualsiasi campione che non raggiunga 20x. Tutti i nostri report si basano su studi scientifici pubblicati e sottoposti a revisione paritaria. Nessuna tecnica genetica è infallibile: il tasso di rilevamento varia a seconda del gene, del tipo di variante e dell'ascendenza, e le varianti ampliate per imputazione sono stimate, non misurate direttamente. Per questo i nostri report sono informativi e devono essere letti tenendo conto dei loro limiti: consulta "Informazioni importanti e limitazioni".

Sì. Registrando il tuo test, i tuoi dati vengono associati a un codice: né il laboratorio né il processo di analisi accedono ai tuoi dati personali, e le tue informazioni genetiche vengono conservate separatamente dai tuoi dati identificativi. Rispettiamo il Regolamento Generale sulla Protezione dei Dati, con crittografia e misure di sicurezza tecniche, fisiche e organizzative, e utilizziamo i tuoi dati per la ricerca solo se dai il tuo consenso esplicito.