Det mest kompletta DNA-test

Utvecklingen av en komplex sjukdom som cancer eller någon annan sjukdom beror i grunden på två faktorer: genetiska anlag och samspelet med miljön. Det är inte möjligt att ändra vårt DNA, men det är möjligt att ändra vårt sätt att leva. Du kommer att kunna ta hand om och förbättra de vanor som är mest relaterade till en sjukdom som du är predisponerad för. Vi kommer att förklara hur. Med tellmeGens genetiska test kan du ta reda på din genetiska predisposition för en mängd olika sjukdomar, upptäcka vilka miljö- eller livsstilsfaktorer som påverkar deras utveckling och agera för att minska risken att drabbas av dem. Ett test som gör att du kan få din genetiska rapport: en uppsättning indikatorer för att kunna agera idag.

Detta är ökningen eller minskningen av sannolikheten för att utveckla en viss sjukdom beroende på en persons genetik. Det kallas också ofta för "genetisk känslighet".

Naturligtvis. Genetisk testning av barn kan vara av särskilt intresse eftersom de är den befolkningsgrupp som kan anpassa sina liv och vanor efter resultaten, dvs. från början av sina liv kan de undvika eller minska risken för vissa sjukdomar eller exponering för olika ämnen inklusive droger, bland annat. Dessutom är det genetiska testet tellmeGen speciellt utformat och avsett att få salivprovet utan att spotta och på ett så bekvämt och icke-invasivt sätt som möjligt, vilket gör det perfekt för de små.

På tellmeGen försöker vi göra resultaten av vårt genetiska test tillgängliga så snart som möjligt. Som riktlinje kan du räkna med i genomsnitt 4 veckor efter att provet mottagits i laboratoriet. Du kan se dem i det privata området på vår plattform från en PC, mobil eller surfplatta, samt ladda ner dem i PDF.

På tellmeGen använder vi Illumina® iScan-teknologi och den senaste versionen av Infinium Global Screening Array (GSA) genotypningschip, som innehåller ungefär 750 000 genetiska markörer och har anpassats med 10 000 egna prober. Tillförlitligheten för iScan-systemet är 99,99%. Chipet innehåller markörer som upprepas flera gånger som en intern kvalitetskontroll. Vi kombinerar detta med imputation för att analyserbara varianter ska nå tiotals miljoner. Dessutom baseras de presenterade resultaten på studier i vetenskapliga tidskrifter med hög inverkan, med en metodik som inkluderar minst 700 fall och 700 kontroller.

Resultaten är 100 % konfidentiella. När du registrerar ditt genetiska test omvandlas uppgifterna automatiskt till en krypterad alfanumerisk kod. Varken i laboratoriet eller under analysen har vi tillgång till dina personuppgifter. Vi följer strikt GDPR och har upprättat både fysiska och IT-mässiga barriärer för att skydda din integritet.