Gemcitabin zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs (Wirksamkeit)

Gemcitabin ist ein Chemotherapeutikum, das bei der Behandlung verschiedener Krebsarten wie Brust-, Bauchspeicheldrüsen-, Lungen- und Mesotheliom eingesetzt wird. Studien haben gezeigt, dass bestimmte polymorphe Varianten in Genen, die am Stoffwechsel und Transport des Arzneimittels beteiligt sind, die Wirksamkeit des Arzneimittels beeinflussen können.

Gemcitabin ist ein antikarzinomatöses (antineoplastisches oder zytotoxisches) Chemotherapeutikum, das intravenös verabreicht wird. Es wird als Antimetabolit-Medikament klassifiziert. Antimetaboliten sind Substanzen, die den normalen Substanzen, die sich im Inneren der Zelle befinden, sehr ähnlich sind. Wenn Zellen diese Substanzen in ihren Zellstoffwechsel aufnehmen, verlieren sie die Fähigkeit, sich zu teilen. Antimetaboliten sind spezifisch für jeden der Schritte des Zellzyklus. Sie greifen die Zellen in ganz bestimmten Phasen des Zyklus an. Antimetaboliten werden nach den Substanzen klassifiziert, mit denen sie interferieren, und Gemcitabin ist ein Analogon von Pyrimidin (ein Bestandteil der DNA) und erlaubt ihm daher nicht, sich zu replizieren, wodurch die DNA-Synthese der Zellen und ihre Proliferation verlangsamt wird.

Gemcitabin wird allein oder in Kombination mit anderen Chemotherapeutika zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs, Blasenkrebs, Weichteilsarkomen, Brustkrebs, metastasierendem Brustkrebs, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom, Mesotheliom, bestimmten Leukämiearten, Blasenkrebs eingesetzt und wird derzeit für die Anwendung bei anderen Tumoren wie Speiseröhrenkrebs untersucht.

Vor Beginn einer Behandlung mit Gemcitabin sollten die folgenden VORSICHTSMASSNAHMEN beachtet werden:

  • Informieren Sie Ihren Arzt über die anderen Medikamente, die Sie einnehmen (einschliesslich verschriebener Medikamente, rezeptfreier Medikamente, Vitamine, pflanzlicher Heilmittel usw.). Nehmen Sie kein Aspirin oder Produkte, die Aspirin enthalten, ein, es sei denn, Ihr Arzt erlaubt dies ausdrücklich.

  • Wenden Sie während der Behandlung mit Gemcitabin keine Art von Immunisierung oder Impfung ohne die Zustimmung Ihres Arztes an.

  • Wenn Sie schwanger sind oder glauben, schwanger zu sein, informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, bevor Sie mit der Behandlung beginnen. Gemcitabin ist ein Medikament, das in die Kategorie D eingestuft ist (es kann zu einem Risiko für den Fötus führen. Frauen, die schwanger sind oder während der Behandlung schwanger werden, sollten über das mögliche Risiko informiert werden).

  • Für Männer und Frauen: Vermeiden Sie eine Empfängnis während der Einnahme von Gemcitabin. Empfohlen werden Barrieremethoden zur Empfängnisverhütung, wie z.B. Kondome. Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin nach der Zeit, die erforderlich ist, um nach der Behandlung ohne Risiko für das Kind schwanger zu werden.

  • Nicht stillen, während Sie Gemcitabin erhalten.

NEBENWIRKUNGEN sind fast immer reversibel und verschwinden nach Beendigung der Behandlung. Die häufigsten Nebenwirkungen (mit einer Inzidenz von mehr als 30%) sind: Pseudo-Grippe-Symptome (Muskelschmerzen, Fieber, Kopfschmerzen, Schüttelfrost, Müdigkeit), Fieber (6-12 Stunden nach der ersten Dosis), Müdigkeit, Übelkeit (leicht), Erbrechen, Appetitlosigkeit, Hautausschläge, niedrige Blutkörperchenzahlen (weisse und rote Blutkörperchen und Thrombozyten können vorübergehend abnehmen, was ein grosses Infektions-, Anämie- und/oder Blutungsrisiko bedeutet), Erhöhung der Leberenzyme und Anwesenheit von Blut und/oder Proteinen im Urin.

Die folgenden Nebenwirkungen sind weniger häufig (Inzidenz zwischen 10% und 29%): Durchfall, Schwäche, Haarausfall, Wunden im Mund, Schlafstörungen, Atemnot, Lungenprobleme.

MARKENNAME

  • Gemzar ®

Analysierte Gene

IL17F WWOX

Bibliographie

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