Ácido acetilsalicílico (AAS) (Eficacia)

El ácido acetilsalicílico es utilizado como analgésico, antiinflamatorio, antipirético y antitrombótico. Su efecto antitrombótico podría estar relacionado con la presencia del polimorfismo PI A2, asociado a una mayor generación de trombina y menor efecto del AAS.

La aspirina, el ester salicílico del ácido acético fue introducida en la clínica en 1899 siendo utilizada como analgésico, anti-inflamatorio, antipirético y antitrombótico. Una vez en el organismo, el ácido acetilsalicíco es hidrolizado a salicilato que también es activo.

Las propiedades analgésicas y anti-inflamatorias del ácido acetil-salicílico son parecidas a las de otros anti-inflamatorios no esteroideos. El ácido acetilsalicílico es utilizado en el tratamiento de numerosas reacciones inflamatorias y autoinmunes como la artritis juvenil, la artritis reumatoide, y la osteoartritis. Por sus propiedades antitrombóticas se utiliza para prevenir o reducir el riesgo de infarto de miocardio y de ataques transitorios de isquemia. Durante la mayor parte del siglo XX, la aspirina fue utilizada como analgésico y anti-inflamatorio, pero a partir de 1980 se puso de manifiesto su capacidad para inhibir la agregación plaquetaria, siendo utilizada cada vez más para esta indicación.

Marcas comerciales

  • ASPIRINA®
  • TROMALYT®
  • DESENFRIOL®
  • ADIRO®
  • A.A.S. ®

Síntomas

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato:

  • urticaria
  • erupción
  • hinchazón de ojos, cara, labios, lengua o garganta
  • sibilancias o dificultad para respirar
  • ronquera
  • taquicardia
  • respiración acelerada
  • piel fría y húmeda
  • zumbidos en los oídos
  • pérdida de audición
  • vómito con sangre
  • vómito que con aspecto de café molido
  • sangre roja en las heces
  • heces negras o alquitranadas

Genes analizados

ITGB3

Bibliografía

Undas A, Brummel K, Musial J, Mann KG, Szczeklik A. Pl(A2) polymorphism of beta(3) integrins is associated with enhanced thrombin generation and impaired antithrombotic action of aspirin at the site of microvascular injury. Circulation. 2001 Nov 27;104(22):2666-72.

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