Cyclophosphamid, Fluorouracil, Methotrexat (Wirksamkeit)

Die Kombination von Cyclophosphamid, Fluorouracil und Methotrexat ist eine Therapie, die in der Krebsbehandlung eingesetzt wird. Das SOD2-Gen, das am Schutz vor oxidativen Schäden beteiligt ist, beeinflusst die Wirksamkeit dieser Therapien.

Cyclophosphamid ist ein alkylierendes Zytostatikum mit einem breiten antineoplastischen Spektrum (Immunsuppressivum). Es ist ein elektrophiles Mittel, das spezifisch während der S-Phase des Zellzyklus (Phase, in der die DNA verdoppelt wird) wirkt. Reagiert mit den nukleophilen Atomen der Nukleinsäurebasen und bildet Inter- und Intra-Kettenbrücken in der Doppelhelix-DNA, wodurch wichtige Interferenzen in den Prozessen der Transkription und DNA-Replikation verursacht werden.

Cyclophosphamid ist bei Patienten mit einer Überempfindlichkeit gegen das Medikament kontraindiziert. Ebenso sollte es während der

nicht verabreicht werden ersten drei Monaten der Schwangerschaft oder bei Patienten mit Anämie, Leukopenie oder Thrombozytopenie. Längere Einnahme von Cyclophosphamid kann zu schweren Knochenmarksdepressionen, Porphyrie und hämorrhagischer Cystitis führen.

Bei der Zufuhr von Cyclophosphamid müssen Vorkehrungen getroffen werden um Paravasation zu vermeiden.

Nebenwirkungen von Cyclophosphamid sind Übelkeit, Erbrechen, Blasenreizung und Alopezie. Andere schwerwiegendere Nebenwirkungen sind Leukopenie, gastrointestinale Toxizität, Hepatotoxizität, Myelodysplasie und akute myeloische Leukämie.

PHARMAKOLOGISCHE INTERAKTIONEN

Die Toxizität von Cyclophosphamid wird durch die Einnahme von Barbituraten erhöht.

Die Wirksamkeit von Cyclophosphamid wird durch die Einnahme von Phenothiazinen vermindert.

Cyclophosphamid erhöht das Risiko einer Wirbelsäulendepression bei gleichzeitiger Einnahme von Allopurinol.

Wenn Sie wissen möchten, welche Substanzen wir in unserem DNA-Test analysieren, lesen Sie bitte den Abschnitt über pharmakologische Verträglichkeit oder Pharmakogenetik.

MARKENNAMEN:

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    Genoxal ®

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    Cytoxan ®

Analysierte Gene

SOD2

Bibliographie

Glynn SA, Boersma BJ, Howe TM, Edvardsen H, Geisler SB, Goodman JE, et al. A mitochondrial target sequence polymorphism in manganese superoxide dismutase predicts inferior survival in breast cancer patients treated with cyclophosphamide. Clin Cancer Res, 2009; 15(12):4165–73.

Hubackova M, Vaclavikova R, Ehrlichova M, Mrhalova M, Kodet R, Kubackova K, et al. Association of superoxide dismutases and NAD(P)H quinone oxidoreductases with prognosis of patients with breast carcinomas. Int J cancer, 2012; 130(2):338–48.

Yao S, Barlow WE, Albain KS, Choi J-Y, Zhao H, Livingston RB, et al. Manganese superoxide dismutase polymorphism, treatment-related toxicity and disease-free survival in SWOG 8897 clinical trial for breast cancer. Breast Cancer Res Treat, 2010; 124(2):433–9.

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