Fluoxetina, Citalopram, Escitalopram (Efficacia)

Sempre più frequentemente si ottengono evidenze che dimostrano che i polimorfismi genetici in certi geni sono legati ad una buona risposta a certi antidepressivi. I polimorfismi genetici negli enzimi chiamati citocromi (CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9, ecc.) Sono associati a un metabolismo migliore o peggiore, alla tollerabilità e allo sviluppo di effetti avversi in un gran numero di antidepressivi sul mercato. Tuttavia, la scoperta di variazioni genetiche in altri geni con azioni diverse, come il gene trasportatore ABCB1, il gene COMT, il gene MAOA, i geni di trasporto della serotonina (5-HTTR) e i recettori delle monoamine (5-HT2A e 5-HT1A ) tra gli altri, stanno fornendo prove sempre più chiare che la variabilità nella risposta a determinati antidepressivi tra i pazienti è legata a diverse varianti genetiche presenti in questi geni che differiscono tra gli individui. Le varianti genetiche (o polimorfismi) in questi geni possono modulare la risposta agli antidepressivi.

In questo rapporto tecnico studiamo alcune varianti di questi geni che influenzano la risposta di fluoxetina, citalopram, escitalopram ma che possono anche influenzare la risposta di altri antidepressivi, entrambi SSRI e non SSRI, come mirtazapina, paroxetina e fluvoxamina.

Sia fluoxetina, citalopram ed escitalopram (i tre farmaci su cui si concentra questo rapporto tecnico) sono antidepressivi della famiglia degli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) e sono prescritti per disturbi depressivi, ansia generalizzata e preoccupazione o tensione eccessiva.

Se desiderate conoscere tutte le sostanze che analizziamo nel nostro test del DNA, consultate la sezione sulla compatibilità farmacologica o sulla farmacogenetica.

I loro nomi commerciali sono i seguenti: Fluoxetine (Adofen®, Luramon®, Prozac®, Reneuron®), Citalopram (Calton®, Citalvir®, Prisdal®, Relapaz®, Seregra®, Seropram®), Escitalopram (Cipralex®, Escilan® , Escimylan®, Esertia®, Heipram®, Lexapro®).