Prasugrel, Ticagrelor, Clopidogrel (efficacia)

Clopidogrel, ticagrelor e prasugrel sono farmaci antitrombotici utilizzati nel trattamento di malattie cardiovascolari come infarto del miocardio e ictus. Tuttavia, sebbene il loro meccanismo d'azione sia simile, esistono differenze in termini di efficacia e presenza di effetti avversi, che possono essere influenzate dalla presenza di alcuni polimorfismi nei geni coinvolti nel metabolismo di questi tre farmaci.

Clopidogrel, ticagrelor e prasugrel sono tre farmaci antitrombotici utilizzati nel trattamento delle malattie cardiovascolari. Tutti e tre i farmaci agiscono inibendo l'aggregazione piastrinica, evitando o annullando così i trombi. Il meccanismo d'azione dei tre farmaci si basa sull'inibizione del recettore piastrinico P2Y12. Tuttavia, ticagrelor e prasugrel, che sono stati recentemente approvati dalla Food and Drug Administration (FDA), hanno un effetto più potente del clopidogrel (dimostrano una maggiore riduzione della mortalità e degli eventi ischemici ricorrenti) che era il trattamento prescritto comune fino all'approvazione dei nuovi farmaci antipiastrinici. Tuttavia, il prasugrel e il ticagrelor hanno effetti avversi maggiori rispetto al clopidogrel, pertanto, nei casi in cui non è necessario, viene prescritto il clopidogrel in quanto suppone anche un costo economico inferiore. Tra gli effetti avversi di prasugrel-ticagrelor rispetto a clopidogrel, il trattamento con il primo è associato a un aumentato rischio di sanguinamento ed emorragia.

Geni analizzati

CYP2C19

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