Ácido acetilsalicílico (AAS) (Eficácia)

O ácido acetilsalicílico é utilizado como analgésico, anti-inflamatório, antipirético e antitrombótico. O seu efeito antitrombótico pode estar relacionado com a presença do polimorfismo PI A2, que está associado ao aumento da geração de trombina e à redução do efeito da ASA.

Aspirina, o ácido acetilsalicílico (AAS) foi clinicamente introduzido em 1899 como analgésico, antiinflamatório, antipirético e antitrombótico. Uma vez no organismo, o ácido acetilsalicílico é hidrolisado para salicilato, que também é ativo.

As propriedades analgésicas e antiinflamatórias do ácido acetilsalicílico são semelhantes às de outros antiinflamatórios não esteróides. A aspirina é utilizada para tratar numerosas reacções auto-imunes e inflamatórias, como a artrite juvenil, a artrite reumatóide e a osteoartrite. Devido às suas propriedades antitrombóticas, é usado para prevenir ou reduzir o risco de ataque cardíaco e ataques isquémicos transitórios. Durante a maior parte do século 20, a aspirina foi utilizada como analgésico e antiinflamatório, mas após 1980 sua capacidade de inibir a coagulação sanguínea foi comprovada, promovendo seu amplo uso como tratamento preventivo de infarto do miocárdio e AVC.


NOMES DE MARCAS

  • ASPIRINA®
  • TROMALYT®
  • DESENFRIOL®
  • ADIRO®
  • A.A.A.S. ®

Sintomas

Alguns efeitos secundários podem ser graves. Se sentir algum dos seguintes sintomas, contacte imediatamente o seu médico:

  • urticária
  • erupção cutânea
  • inchaço dos olhos, face, lábios, língua ou garganta
  • perigo ou dificuldade em respirar
  • rouquidão
  • aumento da frequência cardíaca
  • respiração rápida
  • pele fria e pegajosa
  • sibilo nos ouvidos
  • perda de audição
  • vômito sangrento
  • vômito escuro ou que se parece com borras de café
  • sangue vermelho brilhante nas fezes
  • fezes pretas ou marrom-escuras

Genes analisados

ITGB3

Bibliografia

Undas A, Brummel K, Musial J, Mann KG, Szczeklik A. Pl(A2) polymorphism of beta(3) integrins is associated with enhanced thrombin generation and impaired antithrombotic action of aspirin at the site of microvascular injury. Circulation. 2001 Nov 27;104(22):2666-72.

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