Gemcitabine no tratamento do cancro pancreático (Eficácia)

Gemcitabine é um agente quimioterápico utilizado no tratamento de diferentes tipos de cancro, tais como mama, pancreático, pulmonar e mesotelioma, entre outros. Estudos demonstraram que certas variantes polimórficas em genes envolvidos no metabolismo e transporte do medicamento podem ter um impacto na eficácia do medicamento.

A Gencitabina é uma droga quimioterápica anticancerígena (antineoplásica ou citotóxica) que é administrada por via intravenosa. É classificado como um medicamento antimetabólito. Os antimetabólitos são substâncias muito semelhantes às substâncias normais encontradas dentro da célula. Quando as células incorporam essas substâncias em seu metabolismo celular, elas perdem a capacidade de se dividir. Os antimetabólitos são específicos para cada uma das etapas do ciclo celular. Eles atacam as células em fases muito específicas do ciclo. Os antimetabólitos são classificados de acordo com as substâncias com as quais interferem e a gencitabina é um análogo da pirimidina (um componente do DNA) e, portanto, não permite que ela se reproduza, diminuindo assim a síntese de DNA das células e sua proliferação.

A Gencitabina é utilizada, isoladamente ou em combinação com outros agentes quimioterápicos, no tratamento do câncer de pâncreas, bexiga, sarcoma de tecidos moles, câncer de mama, câncer de mama metastático, carcinoma pulmonar não-celular, mesotelioma, certos tipos de leucemia, câncer de bexiga e está em estudo para sua aplicação em outros tumores, como câncer esofágico.

Antes de iniciar um tratamento com gencitabina, devem ser tomadas as seguintes PRECAUÇÕES:

  • Informe o seu médico sobre os outros medicamentos que está tomando (incluindo medicamentos receitados, medicamentos de venda livre, vitaminas, medicamentos à base de plantas, etc.). Não tome aspirina ou produtos que contenham aspirina, a menos que seu médico permita especificamente i

  • Não aplique nenhum tipo de imunização ou vacinação sem a aprovação de seu médico ao receber tratamento com gencitabina.

  • Se estiver grávida ou pensar que pode estar grávida, informe o seu médico antes de iniciar o tratamento. Gencitabina é um medicamento classificado na categoria D (pode resultar num risco para o feto). Mulheres grávidas ou que engravidam durante

  • Tanto para homens como para mulheres: Evite a concepção ao tomar gencitabina. São recomendados métodos contraceptivos de barreira, tais como preservativos. Consulte seu médico o tempo necessário para conceber sem risco para o bebê após o tratamento.

  • Não amamentar enquanto recebe gemcitabine.

Os EFEITOS COLATERAIS são quase sempre reversíveis e desaparecem quando o tratamento termina. Os efeitos colaterais mais comuns (incidência maior que 30%) são: sintomas de pseudo gripe (dor muscular, febre, dor de cabeça, calafrios, fadiga), febre (6-12 horas após a primeira dose), fadiga, náusea (leve), vômitos, perda de apetite, erupções cutâneas, baixa contagem de células sanguíneas (células brancas, vermelhas e plaquetas podem diminuir temporariamente, isso implica grande risco de infecção, anemia e/ou sangramento), aumento das enzimas hepáticas e presença de sangue e/ou proteínas na urina.

Os seguintes efeitos colaterais são menos frequentes (incidência entre 10% e 29%): diarreia, fraqueza, queda de cabelo, feridas na boca, dificuldade para dormir, dispneia, problemas pulmonares.

NOME DA MARCA

  • Gemzar ®

Genes analisados

IL17F WWOX

Bibliografia

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