Cyclophosphamide, Fluorouracil, Methotrexate (Effets indésirables)

L'association de cyclophosphamide, fluorouracile et méthotrexate est une thérapie utilisée dans le traitement du cancer. La présence de certains polymorphismes dans le gène MTHFR a été associée à un risque accru de toxicité.

Le cyclophosphamide est un agent cytostatique alkylant à large spectre antinéoplasique (immunosuppresseur). C'est un agent électrophile, qui agit spécifiquement pendant la phase S du cycle cellulaire (phase dans laquelle l'ADN est dupliqué). Réagit avec les atomes nucléophiles des bases nucléiques, formant des ponts inter et intra-chaînes dans l'ADN à double hélice, provoquant d'importantes interférences dans les processus de transcription et de réplication de l'ADN.

Le cyclophosphamide est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité au médicament. De même, il ne doit pas être administré pendant le trois premiers mois de grossesse ou chez les patientes souffrant d'anémie, de leucopénie ou de thrombocytopénie. L'utilisation prolongée de cyclophosphamide peut entraîner une grave dépression médullaire, une porphyrie et une cystite hémorragique.

Lors de l'approvisionnement en cyclophosphamide, l'une des précautions à prendre est d'éviter l'extravasation.

Les effets secondaires du cyclophosphamide comprennent des nausées, des vomissements, une irritation de la vessie et une alopécie. D'autres effets secondaires plus graves sont la leucopénie, la toxicité gastro-intestinale, l'hépatotoxicité, la myélodysplasie et la leucémie myéloïde aiguë.

INTERACTIONS PHARMACOLOGIQUES

La toxicité du cyclophosphamide est augmentée par la prise de barbituriques.

L'efficacité du cyclophosphamide est diminuée par la prise de phénothiazines.

Le cyclophosphamide augmente le risque de dépression vertébrale en cas de prise concomitante d'allopurinol.

Si vous souhaitez connaître toutes les substances que nous analysons dans notre test ADN, veuillez consulter la section sur la compatibilité pharmacologique ou la pharmacogénétique.

NOMS DE MARQUE :

  • Genoxal®

  • Cytoxan®

Gènes analysés

MTHFR

Bibliographie

Henríquez-Hernández LA, Murias-Rosales A, González-Hernández A, de León AC, Díaz-Chico N, Fernández-Pérez L. Distribution of TYMS, MTHFR, p53 and MDR1 gene polymorphisms in patients with breast cancer treated with neoadjuvant chemotherapy. Cancer Epidemiol, 2010; 34(5):634–8.

Guillem VM, Collado M, Terol MJ, Calasanz MJ, Esteve J, Gonzalez M, et al. Role of MTHFR (677, 1298) haplotype in the risk of developing secondary leukemia after treatment of breast cancer and hematological malignancies. Leukemia, 2007; 21(7):1413–22.

Shimasaki N, Mori T, Torii C, Sato R, Shimada H, Tanigawara Y, et al. Influence of MTHFR and RFC1 Polymorphisms on Toxicities During Maintenance Chemotherapy for Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia or Lymphoma. J Pediatr Hematol Oncol, 2008; 30(5):347–52.

Innocenti F, Ratain MJ. Update on pharmacogenetics in cancer chemotherapy. Eur J Cancer, 2002; 38(5):639–44.

Vous n'avez toujours pas fait de test ADN ?

Faites votre test génétique et découvrez tout savoir sur vous.

starter
Test ADN Starter

Origines, Traits et Wellness

Acheter
starter
Test ADN Advanced

Santé, Origines, Traits et Wellness

Acheter
Le test ADN que vous recherchiez
Acheter