Cyklofosfamid, Fluorouracyl, Metotreksat (Działania niepożądane)

Połączenie cyklofosfamidu, fluorouracylu i metotreksatu jest terapią stosowaną w leczeniu nowotworów. Obecność pewnych polimorfizmów w genie MTHFR została powiązana ze zwiększonym ryzykiem toksyczności.

Cyklofosfamid jest alkilującym środkiem cytostatycznym o szerokim spektrum przeciwnowotworowym (immunosupresyjnym). Jest to środek elektrofilowy, który działa specyficznie podczas fazy S cyklu komórkowego (faza, w której następuje duplikacja DNA). Reaguje z atomami nukleofilowymi zasad nukleinowych, tworząc mostki między- i wewnątrzłańcuchowe w podwójnej helisie DNA, powodując istotne zakłócenia w procesach transkrypcji i replikacji DNA.

Cyklofosfamid jest przeciwwskazany u pacjentów, u których występuje nadwrażliwość na lek. Podobnie nie należy podawać go podczas pierwsze trzy miesiące ciąży lub u pacjentów z niedokrwistością, leukopenią lub trombocytopenią. Długotrwałe stosowanie cyklofosfamidu może prowadzić do ciężkiej depresji szpiku, porfirii i krwotocznego zapalenia pęcherza moczowego.

Podczas podaży cyklofosfamidu jednym ze środków ostrożności, które należy zachować, jest unikanie wynaczynienia.

Do działań niepożądanych cyklofosfamidu należą nudności, wymioty, podrażnienie pęcherza moczowego i łysienie. Inne cięższe działania niepożądane to leukopenia, toksyczność żołądkowo-jelitowa, hepatotoksyczność, mielodysplazja i ostra białaczka szpikowa.

INTERAKCJE FARMAKOLOGICZNE

Toksyczność cyklofosfamidu zwiększa się po przyjęciu barbituranów.

Skuteczność cyklofosfamidu jest zmniejszona przez przyjmowanie fenotiazyn.

Cyklofosfamid zwiększa ryzyko wystąpienia depresji kręgosłupa przy jednoczesnym przyjmowaniu z allopurinolem.

Jeśli chcesz poznać wszystkie substancje, które analizujemy w naszym teście DNA, zajrzyj do sekcji poświęconej zgodności farmakologicznej lub farmakogenetyka.

BRAND NAMES:

  • Genoxal ®

  • Cytoxan ®

Analizowane geny

MTHFR

Bibliografia

Henríquez-Hernández LA, Murias-Rosales A, González-Hernández A, de León AC, Díaz-Chico N, Fernández-Pérez L. Distribution of TYMS, MTHFR, p53 and MDR1 gene polymorphisms in patients with breast cancer treated with neoadjuvant chemotherapy. Cancer Epidemiol, 2010; 34(5):634–8.

Guillem VM, Collado M, Terol MJ, Calasanz MJ, Esteve J, Gonzalez M, et al. Role of MTHFR (677, 1298) haplotype in the risk of developing secondary leukemia after treatment of breast cancer and hematological malignancies. Leukemia, 2007; 21(7):1413–22.

Shimasaki N, Mori T, Torii C, Sato R, Shimada H, Tanigawara Y, et al. Influence of MTHFR and RFC1 Polymorphisms on Toxicities During Maintenance Chemotherapy for Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia or Lymphoma. J Pediatr Hematol Oncol, 2008; 30(5):347–52.

Innocenti F, Ratain MJ. Update on pharmacogenetics in cancer chemotherapy. Eur J Cancer, 2002; 38(5):639–44.

Nie robiłaś jeszcze testu DNA?

Zrób sobie badanie genetyczne i dowiedz się wszystkiego o sobie.

starter
Test DNA Starter

Pochodzenie, Cechy i Wellness

Kup
starter
Test DNA Advanced

Zdrowie, Pochodzenie, Cechy i Wellness

Kup
Test DNA, którego szukałeś
Kup