Gemcitabine dans le traitement du cancer du sein (Efficacité)

La gemcitabine est un agent de chimiothérapie utilisé dans le traitement de différents types de cancer, tels que le cancer du sein, du pancréas, du poumon et le mésothéliome, entre autres. Des études ont montré que certaines variantes polymorphes dans des gènes impliqués dans le métabolisme et le transport du médicament peuvent avoir un impact sur l'efficacité du médicament.
La gemcitabine est un médicament de chimiothérapie anticancéreux (antinéoplasique ou cytotoxique) administré par voie intraveineuse. Il est classé comme un médicament antimétabolite. Les antimétabolites sont des substances très similaires aux substances normales trouvées à l'intérieur de la cellule. Lorsque les cellules incorporent ces substances dans leur métabolisme cellulaire, elles perdent la capacité de se diviser. Les antimétabolites sont spécifiques à chacune des étapes du cycle cellulaire. Ils attaquent les cellules dans des phases bien précises du cycle. Les antimétabolites sont classés en fonction des substances avec lesquelles interfèrent et la gemcitabine est un analogue de la pyrimidine (un composant de l'ADN) et ne lui permet donc pas de se répliquer, ralentissant ainsi la synthèse d'ADN des cellules et leur prolifération.

La gemcitabine est utilisée, seule ou en association avec d'autres agents chimiothérapeutiques, dans le traitement du cancer du pancréas, du cancer de la vessie, du sarcome des tissus mous, du cancer du sein, du cancer du sein métastatique, carcinome pulmonaire non à petites cellules, mésothéliome, certains types de leucémie, cancer de la vessie et est actuellement à l'étude pour son application dans d'autres tumeurs, telles que le cancer de l'œsophage.

Avant de commencer un traitement par gemcitabine, les PRÉCAUTIONS suivantes doivent être prises :

  • Informez votre médecin des autres médicaments que vous prenez (y compris les médicaments sur ordonnance, les médicaments en vente libre, les vitamines, les remèdes à base de plantes, etc.). Ne prenez pas d'aspirine ou de produits contenant de l'aspirine à moins que votre médecin ne l'autorise spécifiquement

  • N'appliquez aucun type d'immunisation ou de vaccination sans l'approbation de votre médecin pendant le traitement par gemcitabine.

  • -Si vous êtes enceinte ou pensez l'être, informez-en votre professionnel de la santé avant de commencer le traitement. La gemcitabine est un médicament classé dans la catégorie D (elle peut entraîner un risque pour le fœtus. Les femmes enceintes ou qui tombent enceintes pendant

  • -Pour les hommes et les femmes : évitez de concevoir pendant que vous prenez de la gemcitabine. Les méthodes de contraception de barrière, telles que les préservatifs, sont recommandées. Consultez votre médecin le temps nécessaire pour concevoir sans risque pour le bébé après le traitement.

  • N'allaitez pas pendant que vous recevez de la gemcitabine.

LES EFFETS SECONDAIRES

sont presque toujours réversibles et disparaissent à la fin du traitement. Les effets secondaires les plus fréquents (ayant une incidence supérieure à 30 %) sont : symptômes pseudo-grippaux (douleurs musculaires, fièvre, maux de tête, frissons, fatigue), fièvre (6-12 heures après la première dose), fatigue, nausées (légers ), vomissements, perte d'appétit, éruptions cutanées, faible numération globulaire (les globules blancs et rouges et les plaquettes peuvent diminuer temporairement, ce qui implique un grand risque d'infection, d'anémie et/ou de saignement), augmentation des enzymes hépatiques et présence de sang et/ou des protéines dans l'urine.

Les effets secondaires suivants sont moins fréquents (incidence comprise entre 10 % et 29 %) : diarrhée, faiblesse, chute des cheveux, plaies dans la bouche, troubles du sommeil, dyspnée, problèmes pulmonaires.

NOM DE MARQUE

  • Gemzar®

Gènes analysés

SLC28A3

Bibliographie

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